Дима Шевчук - эпилепсия

Дима Шевчук болен тяжелой формой эпилепсии. В России все возможные методы лечения были испробованы, но не дали результата. Сейчас мама с мальчиком находятся уже несколько месяцев на лечении в Фогтаройте под Мюнхеном в Шен Клиник, где малыша лечат кетогенной диетой и, наконец, есть позитивные сдвиги в лечении. Лечение проходит амбулаторно с плановый госпитализацией один раз в месяц. Средства на лечение им пожертвовал немецкий благотворительный фонд Айн Херц фю Киндер. Планировалось, что средств на лечение хватит, но Диму внепланово госпитализировали (из-за ухудшения состояния) для корректировки диеты и лечения. И теперь средств на последнее плановое обследование и корректировку диеты не хватает. И мы просим у вас информационной поддержки для Димы. Все подтверждающие документы прилагаю.

> С уважением,
> волонтер Наталия Рудницкая
> --------------------------------------------------------
> Так как мама сейчас находится за Рубежом, она дала телефон своего
> доверенного лица в Москве:
>
> Чубова Ольга +7 985 2106906
>
> -------------------------------------------------------
> Пишет мама:
>
> Я отчаянно борюсь за выздоровление Димки уже почти 6 лет. Именно
> столько Дима мучается от приступов эпилепсии. За это время у него не
> было ни дня ремиссии, его мозг постоянно находится в судорожной
> готовности, что, конечно, сказывается на его развитии. Он до сих пор
> не может самостоятельно сидеть, не говоря уже о том, что не может
> стоять и ходить, страдает и психическое развитие.
> В России врачи уже даже не хотят помогать, зная, что они уже сделали
> все, что возможно в рамках российской медицины.Мы перепробовали все
> возможные и невозможные методы лечения, постоянно находимся в поиске новых вариантов.
> Сейчас Димой занимаются в Германии, в клинике Фогтаройта. Здесь не
> теряют надежды помочь ребенку остановить приступы. Шанс на
> выздоровление и развитие пока еще остается,надо только постараться
> купировать приступы, потому как мозг у ребенка в неплохом состоянии.
> Очередной вариант лечения, которое предложили немецкие специалисты -
> лечение кетогенной диетой. Именно такой метод используют в особо
> сложных случаях, когда не помогают лекарственные препараты.А они на
> самом деле абсолютно не помогают и сколько их было перепробовано за
> эти годы, что проще перечислить, то чего он не пробовал. Уже почти три
> месяца мы находимся на территории Германии, такое требование было
> предъявлено врачами клиники, для нормального контроля за началом
> лечения. Раз в месяц на несколько дней мы ложимся в клинику, для
> коррекции терапии,в зависимости с переносимостью ее ребенком. За время
> пребывания в Германии, где мы вынуждены снимать сейчас жилье уже
> дважды мы лежали на контроле.Лечение проходит нормально, переносимость
> хорошая, ситуация с приступами улучшилась. Каждый раз для
> осуществления нашей госпитализации я обращаюсь за помощью, так как
> сама не в состоянии оплатить лечение.Очередная госпитализация
> необходима в июне 2011 года. Счет выставлен в сумме 8195 евро, за вычетом остатка от предыдущих госпитализации необходимо 4500 евро.
> Я как любящая мама своего малыша до сих пор не теряю надежду помочь
> ему, но не всегда на реализацию наших планов есть материальная
> возможность. K сожалению наша семья не может оплатить дорогостоящее лечение в зарубежных клиниках.
> Поэтому я прошу всех отзывчивых, неравнодушных, добрых людей помочь
> нам собрать необходимую сумму на лечение.
>
> ----------------------------------------------------------------------
>
>
> Реквизиты для оказания помощи:
Калининградское отделение Сбербанка России №8626 р\сч 42307 810 1 2001 1004489 к\сч 30101810100000000634 ИНН 7707083893 БИК 042748634 Сергеев Юрий Александрович.
>
> Номер СБ-карты :42 76 2000 10174097 (рубли)
>
> ВебМани кошельки:
> E112270224376,
> R121061852316,
> Z160793363150
>
> Яндекс-кошелек:41001389279237