Андрюша Морозов - деградация двигательно-мышечных функций

Растопите сердце, прочтите письмо до конца!





Совсем недавно мы узнали о 3-х летнем мальчике по имени Андрюша. Просто прочли о нём листовку за стеклом информационного щита возле подъезда.

Просим вас обратить своё внимание на беду этого малыша, потому что ни один фонд ему не может помочь. Надежда только на небезразличных людей.

Как написал сайт Эхо Москвы: "Его история - загадочный медицинский детектив. Российские врачи разводят руками, говорят про уникальнейший случай, про то, что мальчик очень интересен и про то, что они не знают чем ему помочь. В 1,2 Андрей заболел обычным ОРВИ. Казалось бы, ничего страшного. Но после этого у него началась деградация двигательно-мышечных функций. Сначала он перестал ходить, потом перестал сидеть, говорить, самостоятельно кушать, улыбаться, играть. Он почти перестал жить!"

С того времени мальчик прошел обследования в Европе. Европейские врачи (Германии и Австрии) не подтвердили наследственный диагноз, поставленный у нас. И все же причина заболевания не установлена. И как лечить то, что неизвестно?

Но надежда есть. И дают её только в одном месте - в Майами. Но как это обычно бывает – ВРЕМЯ НЕ ЖДЁТ! "У Андрея отмирают клетки головного мозга. Атрофия прогрессирует с каждым днем!" Чем быстрее он будет там, тем больше шансов на положительный результат. Билеты у родителей уже куплены на 5 марта, а деньги собраны только на диагностику, на лечение же денег пока нет. Нужно постараться успеть! Успеть дать ему шанс, у него больше нет надежды кроме НАС! Диагностика продлится до 12 марта, а дальше его надо будет лечить! Киньте клич! И, быть может, Вас послушают. Помогите спасти малыша.

Потратьте час своего времени во имя ЖИЗНИ (расскажите о мальчике на работе, друзьям, соседям, родственникам). (Что можно купить на 100 руб....? Может именно НАШИ небезразличные сердца помогут малышу ВЫЖИТЬ.)


вся информация об Андрюше доступна здесь:


http://pomogi.ucoz.org/ - здесь есть видео снятое телеканалом Подмосковье, документы из больницы в Майами и из всех которые уже пройдены, вся история Мальчика и ответы о собранных средствах, в разделе "как помочь" есть варианты с распространением листовок (видимо таких какую увидела я) возможно даже и в офисе и в магазине (мы со многими дружим, даже 100 рублей ему дадут шанс)

Сайт который помогает Андрюше и разместил у себя информацию о мальчике,
ссылки на документы, а так же посты мамы по вопросам не поднятым на других сайтах группа помощи Андрюше вКонтакте

форум г. Дубна, где проживает Андрюша





По интересующим вопросам можно обращаться к управляющей кафе Тарас Наталье или по телефону родителям Андрюши

8 (916) 11-900-67 папа, Александр, pss.077@mail.ru;
8 (903) 663-87-55 мама, Анастасия, asssyanya@yandex.ru;
8 (926) 350-64-25 бабушка, Татьяна Григорьевна.





История болезни Андрея Морозова (подготовлена родителями Андрея):

Что такое БЕДА? Она у каждого своя, и приходит всегда неожиданно. Была обычная ЖИЗНЬ до болезни, а теперь всё по-другому.

Маленький ребёнок, очаровательный мальчик, кареглазый брюнет, рос и радовал близких. Врачи говорили, таких детей должно быть больше. Потому что рос без проблем.

А потом первая болезнь, ОРВИ с высокой температурой и кашлем. Две недели, и думали всё позади. А вот нет. Неправильный диагноз, неверное лечение. И всё. Потом резкий регресс в развитии. Ухудшилась моторика ручек, Х-образное положение ножек, Андрюшка стал много плакать, падать при ходьбе. Обратились к педиатру, назначили массаж. Три недели массажа дали только ухудшение. Потом повезли в Ейск на грязи и кислородный коктейль. Думали, что делаем хорошо, ведь доктор советовал, а в итоге инфекцию разогнали по всему организму. И, приехав с юга, из больниц уже не выходили целый год. Предположительных диагнозов было много, от опухоли головного мозга до бесчисленных генетических болезней. Морозовская больница, РДКБ, НИИ педиатрии, НПЦ мед. помощи детям, коммерческие клиники, НИИ им. Бурденко, НИИ им. Гельмгольца.… Были везде, где хоть чем-то могли помочь. Кругом сочувствовали, но разводили руками. В НИИ им. Бурденко сказали честно, пытайтесь в Америку, там вам смогут помочь, в России шансов НЕТ.

Нынешнее состояние Андрюшеньки очень плохое. Мальчик не может кушать, пить. Кормим из соски пюре образной пищей. Долго были нарушения со стулом. Всегда плачет при мочеиспускании. Не может сидеть и лежать, только на руках у родителей.

Но, не смотря на всё, Андрей большой молодец. Он героически держится за эту жизнь! И с лета пошли улучшения. Поэтому надежда есть! И с Вашей помощью, мы верим, что Господь нас не оставит! И Андрей сможет сказать долгожданное слово «мамочка».

В Австрии исключили генетику, но диагноза не поставили. Сейчас Швейцарские медики рассматривают все возможности лечения в Европе. По их рекомендациям уже третий месяц проходим все обследования в Москве и отсылаем по почте. Но врача, который бы реально взялся за такой редкий, очень тяжёлый случай пока не нашлось. Две клиники в Америке (в Миннесоте и Флориде), рекомендованные нашими детскими врачами, согласились принять нас. Они дают надежду, т.к. у них возможности манипуляций с головным мозгом актуальны и перспективны до 10 лет ребёнка. В России этот возраст ограничивается 1 – 3 годами, в Европе до 4 – 5 лет, но никто не берётся за наш случай. Первичная диагностика в клинике Miami Children’s Hospital по предварительным расчётам врачей, учитывая тяжесть состояния ребёнка, обойдётся в 30 000 USD, далее будет следовать лечение, которое начинается с цифры в 50 000 USD.

Так происходит в нашей жизни, что неизмеримые материально качества приходится покупать за деньги. Мы вот уже второй год платим за нашу надежду, за бесчисленные предположения врачей, за возможность ЖИТЬ маленького замечательного ребёночка. У Андрея стремительно прогрессирует атрофия головного мозга. Это значит, что клетки головного мозга умирают с каждым днём. Они не восстанавливаются. И сохранять и работать врачам придется с тем, что осталось. Пока ещё это возможно. Поэтому очень ограничены наши возможности в России. Время идёт, оно просто уходит вместе с нашими надеждами. За последние полгода у Андрея наросла атрофия на 1,5 см. По заключениям МРТ мы должны находиться в коме. Но мы дышим, мы очень стараемся. Вот уже второй месяц, как Андрюха начал улыбаться, иногда получается смеяться в голос. А мы плачем от этого счастья. Очень добрый, жизнерадостный ребёночек, вот только бы убрать эти боли, этот безумный мышечный тонус. И найти причину, которую мы ищем второй год. Очень много пройдено. Нам помогают добрые люди. Очень многие молятся за Андрея. На самом деле в нашей ситуации эта людская поддержка сыграла очень большую свою роль. Мы Всем Вам сердечно благодарны! Всем желаем счастья и любви!










Очень просим Вас по всем вопросам связываться по тел. или e-mail:

8 (916) 11-900-67 папа, Александр, pss.077@mail.ru;
8 (903) 663-87-55 мама, Анастасия, asssyanya@yandex.ru;
8 (926) 350-64-25 бабушка, Татьяна Григорьевна.

Телеканалом "Подмосковье" об Андрюше был снят репортаж. Посмотреть можно здесь.

Страничка ВКонтакте.

Электронные терминалы для оплаты услуг Quickpay тоже содержат о нём информацию (раздел ДОБРЫЕ ПЛАТЕЖИ - Морозов Андрей).



yandex-кошелёк: 41001776656916

РУБЛЁВЫЕ РЕКВИЗИТЫ ДМИТРОВСКОГО ОСБ 2561
Сбербанк России ОАО г.Москва
Дмитровское ОСБ № 2561 / 073
ИНН 7707083893
КПП 500702001
БИК 044525225
К/СЧ 30101810400000000225
Р/СЧЁТ 30301810740006004008
Номер лицевого счёта: № 40817810740081728249
Морозова Анастасия Геннадьевна

РЕКВИЗИТЫ В ЕВРО ЗАО «Банк Интеза»
местонахождение банка: 101000 г.Москва,
Петроверигский пер., д.2
БИК 044525922
ИНН 7708022300
КПП 775001001
SWIFT: KMBB RU MM
Телекс: 411276 KMB RU
№ лицевого счёта 40817978506004511072 VISA GOLD
Морозова Татьяна Григорьевна