Аня Кильдибекова, 13 лет - юношеский ревматоидный артрит

Аня заболела еще малышкой - в 3 года, и как-то неожиданно для всех. После плановой прививки поднялась температура и долго не спадала. Потом у ребенка отекли ручки и ножки. Диагноз, который поставили врачи, стал для родителей Ани, как гром среди ясного неба – юношеский ревматоидный артрит.



Сказать, что было тяжело – значит, ничего не сказать. У Ани опухли суставы рук и ног, причиняя ей нестерпимую боль. К тому же девочка, которую «посадили» на гормоны, сильно отставала в росте от своих ровесников и очень переживала по этому поводу. На школьные праздники Аня не ходила, а на улице старалась избегать встречаться с другими людьми. Маленького роста, худенькая, как тростинка, она находила радость и утешение в заботах о своих близких, - помогала по дому маме и бабушке, играла с младшей сестренкой. С августа 2008 года Аня Кильдибекова стала наблюдаться в ревматологическом отделении НЦЗД РАМН – учреждении, где работа с детьми больными ЮАР ведется на высоком профессиональном уровне. Регулярные обследования и отслеживание реакций организма ребенка на проводимые терапии позволили выбрать наиболее оптимальный препарат – Актемра.

В октябре 2009 года было проведено первое введение препарата Актемра. В течение последующих месяцев, пока шло лечение, состояние девочки значительно улучшилось – исчезла лихорадка, снизились экссудативные изменения в суставах. Аня стала больше двигаться. - «Мамочка, смотри, я сама могу подняться по лестнице!» - день, когда Аня радостно произнесла эту фразу, стал для ее семьи настоящим праздником. Но самой большой радостью девочки было то, что она, наконец-то, начала расти. Вместе с заветными сантиметрами росла и ее уверенность в себе. Теперь, когда в школе были праздники, Аня с удовольствием ходила туда вместе с младшей сестрой и всегда возвращалась в хорошем настроении.

К сожалению, Актемра – препарат дорогостоящий, и у мамы Ани не хватает денег на его приобретение. Отсутствие препарата и вынужденный перерыв в терапии сразу же сказались на состоянии Ани – вновь появилась лихорадка, припухлость и боль в суставах. Девочка очень нуждается в продолжении лечении.

Мы обращаемся ко всем, кто имеет возможность – помогите Ане продолжить лечение. Курс терапии препаратом Актемра на 3 месяца стоит 188 тысяч рублей.

Поддержите Аню, не останьтесь равнодушными к страданиям девочки, ведь она искренне верит, что однажды болезнь отступит и она, вслед за героями любимых сериалов, обретет долгожданное счастье.


Банковские реквизиты:
Получатель: МОО Д-И «Возрождение»
ИНН 7701359859
КПП 770101001
р/с 40703810001040000003 в КБ «СДМ – БАНК» (ОАО), г. Москва
к/с 30101810600000000685,
БИК 044583685
ОКПО 83087257
ОГРН 1077799020903
ОКВЭД 91.33
ОКАТО 45286555000

Контакты: Межрегиональная общественная организация содействия детям-инвалидам, страдающим ревматическими болезнями «Возрождение»
Тел: (495) 783 74 42, e-mail: news@childhope.ru

На сайте общества «Возрождение» указаны разные варианты перечисления денег.